SPEKTRALNA ANALIZA

Bolest

SPECTRAL ANALYSIS (lat. Spektar, vizija + greč. Analiza oslobađanja, razgradnja) je fizikalna metoda za kvalitativno i kvantitativno određivanje atomskog i molekularnog sastava tvari, proučavanje njegove strukture i prirode intramolekularnih veza. Različite vrste

C. a. široko se primjenjuju u praksi biomedicinskih istraživanja, a posebno za određivanje u različitim biološkim istraživanjima. sadržaj tekućina u proteinima, nukleinskoj kiselini, vitaminima i drugim tvarima.

C. i. temeljene na spektroskopiji atoma i molekula i provedene proučavanjem njihovih spektara (vidi Spektroskopija). Postoje S. i. atomska (ASA), molekularna (MCA), emisijska i apsorpcijska. Pomoću ASA se određuje elementni sastav uzorka iz atomskih (ionskih i apsorpcijskih spektara) MCA, koji omogućuje određivanje molekulskog sastava tvari molekulskim apsorpcijskim spektrima, luminescencijom, Ramanovim raspršenjem. Izdavanje S. a. Temelji se na analizi emitiranog spektra emisija atokmi, iona i molekula na različite načine, te apsorpcije S. a. - na analizi apsorpcijskih spektara elektromagnetskog zračenja od strane predmeta istraživanja (atoma, molekula, iona tvari u različitim agregatnim stanjima).

U biologiji i medicini češće se koristi problematika i apsorpcija S. i. Uzorak analiziranog materijala na ovaj ili onaj način uvodi se u tzv. atomizer - uređaj koji osigurava isparavanje krutih ili tekućih uzoraka i disocijaciju spojeva na atome (ione). U emisiji S. i. atomi (ioni) uzorka se prenose u pobuđeno stanje, njihovo zračenje u spektralnom instrumentu pretvara se u spektar, koji se bilježi (vidi Molekula). Prisutnost atoma jednog ili drugog elementa u uzorku procjenjuje se po pojavljivanju analitičkih linija ovog elementa u spektrogramima. U kvantitativnom ASA uspoređuju se intenziteti dviju spektralnih linija u spektru uzorka, od kojih jedna pripada elementu koji se određuje, a drugi, koji se obično naziva referentnom linijom, je glavni element uzorka, čija koncentracija mora biti poznata, ili posebno definirani element uveden u uzorak ("Unutarnji standard"). Za kvantitativnu procjenu izrađuju se kalibracijski grafikoni koji odražavaju ovisnost intenziteta analizirane spektralne crte o koncentraciji ispitivanog elementa u skupu referentnih uzoraka.

Za pobuđivanje zračenja u emisiji S. i. koristiti luk konstantne ili izmjenične struje, iskri, plamen itd. Važno je u praktičnom smislu varijacija emisije S. i. je plamena fotometrija (vidi).

Apsorpcija S. i. na temelju mjerenja apsorpcije atomske pare svjetlosnog toka koju emitira izvor diskretnog zračenja (obično svjetiljka s šupljom katodom). Instrumenti koji rade na tom principu nazivaju se atomski apsorpcijski spektrofotometri (vidi Spektrofotometrija).

Prilikom provođenja MCA provedite kvalitativnu i kvantitativnu usporedbu spektra uzorka sa spektrima pojedinačnih tvari. U medicinskoj biol. istraživanja najveća je distribucija dobila S. i. spektri molekularne apsorpcije u infracrvenom (IR), ultraljubičastom i vidljivom području spektra. U nekim slučajevima, MCA se kombinira s drugim metodama identificiranja tvari, na primjer, s kromatografskim (vidi Kromatografija).

MCA u infracrvenom području spektra povezana je s proučavanjem apsorpcijskih spektara zbog fundamentalnih vibracija gotovo svih skupina u organskim spojevima. Molekule s istim strukturnim elementima (skupinama) pokazuju zajedničke značajke u IR apsorpcijskim spektrima, na primjer, skupina C = 0 odgovara pojasu od 5,49–6,17 μm (1820–1620 cm-1), SH skupina je 3,90 3,88 mikrona (2565-2575 cm)

x), skupina CN - 4,54–4,35 mikrona (2200–2300 cm

d), itd. Prisutnost takvih karakterističnih pojaseva u vibracijskim spektrima različitih tvari omogućuje utvrđivanje prisutnosti određenih funkcionalnih skupina iu mnogim slučajevima određivanje strukturnog tipa tvari. Interpretacija spektara organskih spojeva, zasnovana na karakterističnim frekvencijama skupina, u velikoj je mjeri empirijska i povezana je s temeljitom usporedbom mnogih spektara, budući da su pod snažnim utjecajem intermolekularnih interakcija i mnogih intramolekularnih čimbenika.

MCA u vidljivom i UV spektralnom području, kao i IR spektroskopija, mogu se koristiti za identifikaciju različitih kemijskih spojeva. spojeva. MCA nalazi najveću primjenu u kvantitativnoj analizi, identifikaciji strukturnih parametara makromolekula, kao iu analizi protoka pojedinih kemijskih spojeva. reakcije. Apsorpcija svjetlosti kompleksnim organskim spojevima određena je prisutnošću određenih kemijskih tvari u njima. npr. skupine koje sadrže dvostruke veze (olefine, diene, poliene) ili trostruke veze (poline i jenine). Karbonilne i aromatske skupine intenzivno apsorbiraju svjetlost u vidljivim i UV spektralnim područjima. Kako struktura molekule postaje složenija (povećanje duljine lanca, broj konjugiranih dvostrukih veza), apsorpcijski maksimum, u pravilu, pomiče se na područje valne duljine spektra. Apsorpcijski spektar kromofora, prvenstveno zbog njihove kemijske. struktura, također ovisi o pH, polaritetu otapala ili svojstvima obližnjih molekula. Ponekad za biol. Istraživanja u strukturi istraživanih molekula uvode dodatni kromofor ("reporter"), koji se spektralno razlikuje od ostalih dijelova molekule.

MCA - jedna od vodećih metoda u praksi biol. istraživanja. Široko se koristi za određivanje sadržaja u biol. tekućine raznih iona, mjerenje koncentracije proteina, nukleinskih kiselina, vitamina, enzima itd.

Važan u praktičnom smislu, tip MCA je luminiscentna S. i. (vidi luminiscenciju). Koristeći spektralnu luminescentnu analizu, tj. Kao rezultat određivanja parametara fluorescencije (vidi) i fosforescencije (vidi), možete dobiti informacije o koncentraciji i konformaciji molekula, njihovoj interakciji s otapalom, itd. Koristi se luminiscentna metoda analize zbog svoje visoke osjetljivosti. za identifikaciju i lokalizaciju u živim stanicama takvih supstanci, to-rye je nemoguće otkriti konvencionalnim metodama.

Bibliografija: Gusinsky M.N. i Lobachev K.I. Stanje i trendovi razvoja atomske apsorpcijske spektrofotometrije, M., 1975; A. V. Karyakin i I. F. Gribovskaya Emisijska spektralna analiza objekata biosfere, M., 1979, bibliogr. Cijena VJ Analitička atomska apsorpcijska spektroskopija, trans. S engleskim, M., 1976; Reichbaum Ya. D. Fizičke osnove spektralne analize, M., 1980, bibliogr. Tarasov K. I. Spektralni instrumenti, L., 1977; Fr. i y-felder D. Fizička biokemija, trans. iz engleskog, M., 1980.

Analiza spektra urina

Spektroskopske metode za proučavanje bioloških tekućina igraju značajnu ulogu u proučavanju različitih bolesti. Za određivanje elementarnog sastava biogoriva najčešće se primjenjuju metode emisije i atomska apsorpcijska spektroskopija [1]. Proučavajući složene spojeve u prilično složeno organiziranoj bi-tekućinskoj analizi, elementarna analiza igra samo sporednu ulogu u određivanju težinskih udjela elemenata. Kvalitativno određivanje kompleksnih spojeva može se provesti primjenom fluorescentne spektroskopije, Ramanove spektroskopije, različitih tipova kromatografije i apsorpcijske infracrvene (IR) spektroskopije [1, 2]. Među tim metodama, od velikog interesa je apsorpcijska IR spektroskopija, koja omogućuje identifikaciju funkcionalnih molekularnih skupina po karakterističnim apsorpcijskim trakama i određivanje kvalitativnih svojstava biofluida u cjelini.

Kod različitih bolesti, jedna od najčešćih metoda kliničkog pregleda je analiza urina. Zbog selektivnosti određivanja različitih molekularnih skupina pomoću IR spektroskopije, moguće je povećati sadržaj informacija analize urina.

Poznato je da za kvalitativnu spektralnu analizu značajnu ulogu ima metoda pripreme ispitivanih uzoraka. Zbog činjenice da urin sadrži značajnu količinu vode u svom sastavu, mjerenje IR spektra je povezano sa znatnim poteškoćama zbog upijanja vode. U nizu radova prikazana je metoda pripreme uzoraka urina metodom "osušenog kapljica" pomoću sustava LITOS [3]. Ova metoda omogućuje postizanje prostorne fragmentacije različitih kompleksa urina, zbog gradijentnog procesa samoorganizacije tijekom sušenja.

Prostorna fragmentacija organskih kompleksa dovodi do pojave značajnih razlika u njihovom sastavu između rubnih i središnjih zona. Prilikom analize uzoraka pripremljenih ovom metodom uglavnom su korištene metode kristalografskog opisa, a kemijskim elementima određena je mikroanaliza X-zraka i fazna analiza.

Prema našem mišljenju, metoda pripreme uzoraka urina metodom "osušenog pada" prikladna je za provođenje IR - spektroskopske analize njezinih biokemijskih kompleksa. Prvo, ova metoda pripreme uzorka omogućuje isključivanje vode koja nije povezana s biokompleksima urina, što smanjuje ukupnu razinu apsorpcije IR zračenja u ispitivanom uzorku. Drugo, moguće je prostorno lokalizirati spektralnu analizu kapljice mokraće zbog njezine fragmentacije tijekom sušenja.

Svrha ovog rada bila je koristiti metodu IR spektroskopije za proučavanje uzoraka urina pripremljenih metodom "osušenog pada".

Istraživanje je provedeno na uzorcima urina četiri bolesnika s različitim patologijama.

1. Pacijent - 44 g., Dijagnoza: urolitijaza, X-ray negativni kamen lijevog uretera. Opća analiza mokraće od 04.24.03 g. - bez proteina, specifične težine 1016, ravnog epitela - jedinice u vidnom polju, leukocita-1-2 u vidnom polju, crvenih krvnih zrnaca nepromijenjenih - 2-4 u vidnom polju, sluzi +++.

2. Pacijent - 32 g., Dijagnoza: rekurentna ingvinalna kila na lijevoj strani. Hydrocele na lijevoj strani. Analiza urina od 04.24.03 g - 53 mg / l proteina, specifična težina 1024, ravni epitel 1-2 u vidnom polju, eritrociti 1-3 u vidnom polju, sluz +, bakterije +.

3. Pacijent - 44 g., Dijagnoza: urolitijaza, kamenac uretera. Kronični pijelonefritis. Analiza urina od 04.24.03 g - proteina-392 mg / l, specifične težine 1014, alkalne reakcije, ravnog epitela 1-3 u vidnom polju, leukocita, 0-1-2 u vidnom polju, eritrocita - značajne količine, oksalata +, tripelfosfat +, bakterije ++, sluz +.

4. Pacijent, 76 godina, dijagnoza: akutni hemoragijski cistitis. Cista lijevog bubrega. Bruto hematurija. Analiza urina od 04.24.03, - protein 225 mg / l, specifična težina 1024, leukociti, 15-17 u vidnom polju, crvena krvna zrnca - veliki broj, hijalinski cilindri 0-1 u vidnom polju, oksalati +, bakterije ++.

Uzorci jutarnjeg dijela urina s volumenom od 5 μl naneseni su na ravno ogledalo s Al oblogom mjernom pipetom. U ovom slučaju, kapljice na površini zrcala poprimile su oblik blizu sferne. Kapljice su sušene u sušioniku na sobnoj temperaturi + 25 ° C na horizontalnoj površini u odsutnosti konvektivnog protoka zraka treće strane tijekom 10 sati. Slike osušenih uzoraka kapljica urina uzetih od različitih bolesnika prikazane su na slici 1 (a, b, c, d).

Sl. 1. Uzorci suhe kapi urina.

a. Pacijent - 1; b. Pacijent - 2; s.- Sick - 4; d. Bolesna - 3.

Slike se dobivaju registriranjem uzoraka rubne zone suhog ruba pomoću AverCam web kamere s rezolucijom 800 x 600 dpi pričvršćenom na standardni BIOLAM mikroskop. Kao što se može vidjeti iz crteža, uzorci kapljica nakon sušenja stječu gradijentnu strukturu karakterističnu za završeni proces samoorganizacije tekućih bioloških tekućina dobro opisanih od strane brojnih autora [3]. Amorfne rubne proteinske zone i središnje zone, zasićene solima, koje se razlikuju po veličini kristala i njihovoj koncentraciji na površini, jasno su se razlikovale.

Apsorpcijski spektri uzoraka izmjereni su na dvije prostorno odvojene točke u blizini granične proteinske zone iu središtu osušene kapljice. IR spektri su dobiveni na IR mikroskopu tvrtke "InspectIR Plus" tvrtke SpectraTECH (SAD), na temelju IR - spektrofotometra s Fourierovom transformacijom, na modelu "Impact 400" tvrtke Nicolet (SAD). Analiza je provedena u rasponu valnih brojeva 4000-650 cm-I s rezolucijom od 1.928 cm-I. Konstrukcijske mogućnosti spektrometra omogućile su mjerenje spektra ispitivanih uzoraka s prostornom rezolucijom od oko 0,6 mm. Slika izmjerenih apsorpcijskih spektara prikazana je na slikama 2 (a, b) i 3 (a, b).

Sl. 2. Slike IR - apsorpcijskih spektara u uzorcima urina bolesnika.

a. Pacijent - 1; b. Bolesna - 2.

Sl. 3. Slike apsorpcijskih spektara u uzorcima bolesnika.

Pacijent - 4; b. Pacijent -3.

Preliminarno tumačenje spektra omogućilo je utvrđivanje prisutnosti vibracijskih pojasa svojstvenih funkcionalnim skupinama molekularnih spojeva prisutnih u urinu. Valencijske i deformacijske vibracije uree (NH2 )2 CO i njegovi derivati. Zabilježen je pomak položaja maksimuma u apsorpcijskim spektrima uree dobivenim na uzorcima urina različitih bolesnika. Veličina pomaka je 10-20 cm-1, što može biti važno za identifikaciju i diferencijaciju komponenata u smjesi. Usporedna analiza uzoraka pokazala je značajnu razliku u apsorpcijskim spektrima u blizini rubne zone iu središtu osušene kapljice. U marginalnoj zoni apsorpcijski spektri ureje u frekvencijskom rasponu od 3500 cm-1 do 3200 cm-1 preklapaju se sa širokim apsorpcijskim pojasima proteinskih komponenti visoke molekularne težine urina, čije istraživanje može pružiti dodatne informacije o biokemijskim promjenama kod različitih bolesti. U središnjoj zoni uzoraka, spektar uree je kontrastniji i omogućuje detektiranje karakterističnih traka s maksimumima u području od 3440 cm-1, 3345 cm-1, 3261 cm-1, 1680 cm-1, 1605 cm-1, 1464 cm-1, 1155 cm-1 1, 1056 cm-I i 557 cm-I. Od posebnog interesa je mogućnost određivanja infracrvenom spektroskopijom metode prisutnosti u uzorcima urina pacijenata iz skupine penicilina. Dešifriranje apsorpcijskih spektara u uzorcima urina pacijenata koji su primali antibiotsku terapiju omogućili su nam pouzdano bilježenje spojeva penicilinske skupine u području od 1000 cm-1 do 800 cm-1. Proučavanje prisutnosti penicilina u urinu omogućit će daljnju analizu učinkovitosti antibakterijskih lijekova u različitim upalnim procesima.

Prema rezultatima rada, može se zaključiti da primjena IR-spektroskopske metode za proučavanje uzoraka urina u obliku osušene kapljice može bitno detaljizirati rezultate biokemijske analize mokraće. Dobiveni rezultati omogućavaju povećanje dijagnostičke važnosti molekularne analize kako bi se identificirale povrede mehanizama homeostaze, što je vrlo važno pri razvoju novih metoda rane dijagnostike i liječenja različitih bolesti.

  1. L. Bellamy. / / Infracrveni spektar kompleksnih molekula. M: IL, 1963.
  2. A. Gordon, R. Ford. Kemičar za satelit. Fizikalna i kemijska svojstva. Metode, bibliografija. M.: Mir, 1976.
  3. Kristalografske metode istraživanja u medicini. Ed. Akademik RAMS-a, profesor V.N. Shabolina. Sat. Scien. Zbornik svih ruskih znanstveno-stručnih skupova, Moskva: MONIKI, 1997

Krvna slika

To je metoda infracrvene Fourierove spektrometrije krvnog seruma (u daljnjem tekstu - spektralna analiza, SA), u kojoj je zabilježen apsorpcijski spektar krvnog seruma u rasponu valnih duljina elektromagnetskog zračenja 400–7800 cm-1. Kod bolesti se mijenja uzorak apsorpcijskog spektra. Ove promjene su vrlo specifične za različite bolesti i pojavljuju se u vrlo ranoj fazi.

Prednosti CA metode u odnosu na druge dijagnostičke metode:

  • udoban i siguran za pacijenta: 10 ml venske krvi je dovoljno za pregled;
  • zamjenjuje nekoliko metoda tradicionalne dijagnostike odjednom, nadmašujući ih u točnosti, sigurnosti i niskoj cijeni;
  • točnost je jedna od najboljih među metodama rane i primarne dijagnoze raka.
  • sposobnost dijagnosticiranja malignih neoplazmi u ranim fazama;
  • nedostatak izlaganja pacijentu;
  • dobivanje informacija o nekoliko tipova malignih neoplazmi i brojnim ne-malignim bolestima.

Indikacije za analizu:

  • profilaktički liječnički pregled za osobe u dobi od 24 do 65 godina koje se smatraju zdravima 1 put u 6-12 mjeseci;
  • bolesnika s benignim kroničnim bolestima koji kontroliraju razvoj bolesti i korekciju terapijskih mjera 1 put u šest mjeseci; i ako je potrebno, 1 put u 2-3 mjeseca;
  • bolesnika s malignim novotvorinama (rak) za kontrolu razvoja bolesti i korekciju terapijskih mjera svaka 2-3 mjeseca.

Priprema za studij:

  • pregled se provodi isključivo na prazan želudac, alkohol se isključuje u roku od 2 dana (uključujući kapi na alkohol), dan prije pregleda lijek treba isključiti (osim vitalnih);
  • Ne preporučuje se provođenje pregleda za trudnice i žene tijekom menstruacije, optimalno vrijeme za pregled je 3-5 dana nakon završetka menstruacije.
  • Osobe koje primaju lijekove ili dodatke prehrani mogu se pregledati najranije 2 mjeseca nakon završetka tečaja (osim za lijekove koji spašavaju život (inzulin, itd.);
  • Osobe koje su podvrgnute radioterapiji ili kemoterapiji koje su podvrgnute radioizotopnom pregledu mogu se pregledati najkasnije 3 mjeseca nakon toga.

Materijal za istraživanje: serum.

Mogućnosti metode CA:

  • CA se izvodi na sljedećim dijagnostičkim pozicijama:
  • Benigna patologija ženske genitalije (bez razlike).
  • Benigna patologija dojke (bez razlike).
  • Benigna patologija limfoidnog tkiva (bez diskriminacije).
  • Benigna patologija želuca (bez razlike).
  • Benigna patologija debelog crijeva (bez razlike).
  • Benigna patologija prostate (bez razlike).
  • Benigna patologija mjehura (bez razlike).
  • Benigna patologija bubrega (bez razlike).
  • Maligna neoplazma pluća.
  • Maligna neoplazma želuca.
  • Maligna neoplazma debelog crijeva.
  • Maligna neoplazma ženske genitalije.
  • Maligna neoplazma mjehura.
  • Maligna neoplazma mliječne žlijezde (razlikovanje po stupnjevima: I, II ili III, IV).
  • Maligna neoplazma limfoidnog tkiva.
  • Maligna neoplazma prostate.
  • Maligna neoplazma bubrega.

Zaključak je dat u obliku "odsutnosti prisutnosti"

SPEKTRALNA ANALIZA I NJENA PRIMJENA

To je osnova spektralne analize - metoda za određivanje kemijskog sastava tvari iz njegovog spektra. Poput otisaka prstiju kod ljudi, linijski spektri imaju jedinstvenu individualnost. Jedinstvenost uzoraka na koži prsta često pomaže pronaći krivca. Slično tome, zbog individualnosti spektra moguće je odrediti kemijski sastav tijela. Pomoću spektralne analize taj element možete detektirati u sastavu složene tvari čak i ako njegova masa ne prelazi 10-10. To je vrlo osjetljiva metoda.

Kvantitativna analiza sastava tvari nad njezinim spektrom je teška, budući da svjetlina spektralnih linija ne ovisi samo o masi tvari, već io načinu na koji se luminiscencija pobuđuje. Dakle, na niskim temperaturama mnoge spektralne crte uopće se ne pojavljuju. Međutim, podložno standardnim uvjetima pobuđivanja luminiscencije, moguće je provesti kvantitativnu spektralnu analizu.

Trenutno su određeni spektri svih atoma i sastavljene su tablice spektara. Pomoću spektralne analize otkriveni su mnogi novi elementi: rubidij, cezij, itd. Elementi su često nazivani prema boji najintenzivnijih linija spektra. Rubidij daje tamnocrvene linije rubina. Riječ cezij znači "nebesko plavo". To je boja glavnih linija spektra cezija.

Uz pomoć spektralne analize prepoznali smo kemijski sastav sunca i zvijezda. Druge metode analize ovdje su općenito nemoguće.

Zbog komparativne jednostavnosti i univerzalnosti spektralne analize glavna je metoda kontrole sastava tvari u metalurgiji, strojarstvu, nuklearnoj industriji. Primjenom spektralne analize određuje se kemijski sastav ruda i minerala.

Sastav kompleksnih, uglavnom organskih mješavina analiziran je njihovim molekularnim spektrima.

Spektralna analiza može se provesti ne samo na emisijskim spektrima, već i na apsorpcijskim spektrima. Apsorpcijske linije u spektru Sunca i zvijezda omogućuju nam da istražimo kemijski sastav ovih nebeskih tijela. Svijetlo sjajna površina Sunca - fotosfera - daje kontinuirani spektar. Sunčeva atmosfera selektivno apsorbira svjetlost iz fotosfere, što dovodi do pojave apsorpcijskih linija na pozadini kontinuiranog spektra fotosfere.

No, sama atmosfera sunca zrači svjetlom. Tijekom pomračenja Sunca, kada je Sunčev disk prekriven mjesecom, linije spektra su invertirane. Umjesto apsorpcijskih linija u solarnom spektru, emisijske linije bljesnu.

U astrofizici spektralna analiza znači ne samo određivanje kemijskog sastava zvijezda, oblaka plina itd., Već i pronalaženje spektra mnogih drugih fizičkih svojstava tih objekata: temperature, tlaka, brzine kretanja, magnetske indukcije.

Osim astrofizike, spektralna se analiza naširoko koristi u forenzičkoj znanosti, kako bi istražila dokaze pronađene na mjestu zločina. Također, spektralna analiza u forenzičkoj znanosti pomaže identificirati oružje ubojstva i, općenito, otkriti neke određene zločine.

U medicini se koristi još šira spektralna analiza. Ovdje je njegova primjena vrlo velika. Može se koristiti za dijagnosticiranje, kao i za određivanje stranih tvari u ljudskom tijelu.

Spektralna analiza napreduje ne samo znanost, nego i društvenu sferu ljudske aktivnosti.

10. Što je proces "atomizacije"

Nove mogućnosti atomske spektroskopije za analizu pojavile su se nakon materijalizacije ideje B.V. Lvov o mogućnosti atomizacije uzorka s krute površine zagrijane električnom strujom. Tako je pronađena nova metoda za prijenos uzorka u stanje atomske pare, što se naziva elektrotermalna atomizacija (ETA). Atomizacija uzorka prema ovom konceptu provodi se s površine grafitne elektrode. Kasnije, korištenjem elektrotermičke AA analize, korišten je poboljšani model atomizera - Massman peć, koja je grafitna cijev u koju se uzorak izravno dozira. Peć, pritisnuta između grafitnih kontakata, zagrijava se pomoću električne struje do određene temperature, potrebne za prijenos atoma elementa koji se određuje u parno stanje. Na temelju Massman raspršivača stvoreni su industrijski atomizeri tipa HGA-500, HGA-2000 itd.

U slučaju AA mikroelementne analize u ETA varijanti, primjenjuje se program pripreme uzorka temperature za atomizaciju, koji uključuje nekoliko faza sukcesivnog povećanja zagrijavanja raspršivača:

sušenje (destilacija otapala). Zagrijavanje raspršivača se provodi do 100-105 ° C pomoću vodenih otopina;

spaljivanje (piroliza). U ovoj fazi, komponente uzorka se uklanjaju, uzrokujući neselektivnu apsorpciju zračenja;

atomizacije. U ovoj fazi temperatura raspršivača brzo raste do željene vrijednosti i održava se na toj razini 1–5 s.

žarenje (čišćenje) raspršivača.

Nedvojbena prednost analize u ET raspršivaču nad plamenom je konačnost procesa atomizacije u vremenu. To omogućuje kontrolu formiranja analitičkog signala, koji je ovisnost optičke gustoće o vremenu atomizacije (vidi sliku). Dakle, oblik vrha može se prosuditi na procesima koji se odvijaju u fazi atomizacije i utječu na formiranje atomske pare, a time i na ispravnost dobivenih rezultata.

Visina vrha korištena je kao kvantitativna mjera analitičkog signala, koja se pokazala neprikladnom, budući da amplituda signala ovisi o vremenu atomizacije i nekontroliranim procesima koji se odvijaju u analitičkoj ćeliji u fazi atomizacije. Ako povećamo vrijeme uklanjanja apsorpcijske vrijednosti (povećanjem vremena atomizacije, respektivno), tada će se smanjiti amplituda impulsa, a pola širine će se povećati. U većini slučajeva, kinetika isparavanja elemenata ovisi o sastavu baze, tako da je preciznije povezati koncentraciju elemenata ne s amplitudom, nego s integralnom vrijednošću atomske apsorpcije QA :, gdje su t1, t2 vremenska ograničenja u kojima se bilježi promjena optičke gustoće.

Vrijednost atomske apsorpcije u ovom slučaju je površina ispod krivulje impulsa. Kao što je praksa pokazala, integralna vrijednost atomske apsorpcije omogućuje dobivanje najtočnijih rezultata, stoga se preporučuje da se ona koristi kao izmjerena vrijednost u AAA.

Prilikom rada u ET atomizerima, potrebno je uzeti u obzir doprinos korisnom signalu neselektivne apsorpcije uzrokovane apsorpcijom svjetla molekulama i radikalima nastalim u atomizeru. Ovaj problem je posebno akutan kada se analiziraju uzorci složenog sastava. S tim u vezi razvijeni su zahtjevi za elektrotermičku AA analizu, čime su dobiveni pouzdani rezultati:

· Brzo zagrijavanje peći u fazi atomizacije (ne manje od 1500 ° C / s). Daje vam mogućnost da dobijete jasan, najmanje zamagljen analitički signal A-t;

· Upotreba Zeemanova korektora za obračunavanje neselektivne apsorpcije. Korektor izvlači koristan signal iz ukupne apsorpcije uzorka;

· Upotreba modifikatora matrice. Omogućuje uklanjanje komponenti uzorka koje uzrokuju neselektivnu apsorpciju.

Integrirana upotreba ovih zahtjeva osigurava da su rezultati analize gotovo potpuno neovisni o sastavu analiziranih uzoraka.

SPEKTRALNA ANALIZA

750 700 650 600 550 500

a B C i) Kb F za revidiranje izvornog krupnog spektra. Pokazalo se da je u mnogim širokim crtama mitogeno aktivna traka nekoliko A široka, dok su ostale sekcije (pruge) mitogenetski prazne. Za opće indikativne rezultate, primjenjuju se obrasci -gmjesto detektora u samo nekoliko točaka spektra koje odgovaraju glavnoj kemijskoj tvari. procesi. Glavni istraživani spektralni izvori zračenja (vidi sliku): 1) Glikoliza - njezini najbolje istraženi izvori su: a) mliječno vrenje, b) hemolizirana krv s dodanom glukozom, c) alkoholna fermentacija, itd. Koincidencija spektra ovih vrlo različitih kemijskih procesa s druge strane, kaže se da je glikolitičko zračenje povezano s prvom fazom procesa - razgradnjom molekule glukoze u njezine dvije trioze komponente; samo se u toj početnoj fazi kemija takvih procesa kao, na primjer, mliječna kiselina i alkoholna (kvasac) fermentacija podudaraju; Daljnji tijek glikolize u različitim slučajevima je različit. Najkarakterističnije za glikolizu su sljedeće linije - 1 900–20 A, 1 940–50 A, 1 960–70 A, 2 170–80 A. 2) Proteolitički spektar - primjer je probava fibrina ili serumskog albumina pomoću želučanog soka i dipeptida (glicil-glicin) erepsin. Slučajnost u spektrima tih dvaju procesa čini nužnim povezivanje zračenja sa zajedničkim momentom eliminacije NH grupe za njih.2. Najkarakterističnije linije su 1 980–90 A, 2030–50 A, 2110–30 A, 2 300–10 A, 2 340–50 A, 2 390– 2 400 A, 2 410–20 A. 3) Kt fosfataza - učinak fosfataze na lecitin i nukleinsku kiselinu ispitivan je kao objekt. Najkarakterističnije linije proučavane na fosfatazi stanice raka su –2 150–60 A, 2 240–50 A, 2280–90 A, 2 350–60 A, 2 460–80 A, 2 480–2 500 A - najdulje poznate još uvijek linije mitogenetskog zračenja. Utjecaj fosfataze jetre pokazuje nove linije - '1980 - 90 A, 1990 - 2 000 A. 4) Spektar razgradnje d i polisaharida - maltoza i saharoza korišteni su kao objekt; u skladu s razlikom njihove kemikalije. dobivene su strukture i razlike u spektralnom uzorku. Ove razlike omogućuju nam pristup pitanju strukture polisaharida (škroba); koincidencija njegovog spektra s onom maltoze upućuje na to da je on polimer drugog. Karakteristične linije za maltozu su 1970-80A, 1 980–90A, 2 020–30A, 2 230–40A, 2 320–30 A, 2 370–80 A, 2 400–10 A, 2 410–20 A, 2 430– 40 A; saharozu karakterizira odsutnost prve dvije linije. 5) Spektar dezintegracije kreatin-fosforne kiseline - nalazimo u brojnim fiziolima. izvori zračenja - u mišićima, živcima, tekućoj krvi itd., koje karakteriziraju linije od 2.000–20 A, 2.030–60 A, 2.090–2.110 A itd. s (koje uzrokuju raspad ureje) podudara se s spektri apsorpcije i razaranja ove tvari; najkarakterističnije linije su 1 940 - 50 A, 1950–60 A, 2 040–50 A, 2 050–60 A, 2 080–90 A, 2 290–2 300 A. 7) Proučavani su oksidativni procesi. na oksidaciju pirogalola u alkalnom mediju, oksidaciju glukoze permanganatom i serum vodikovim peroksidom, osobito na anorganskim oksidacijskim modelima. K2Cr307+FeS04, HgCl2+SnC2 (Braunstein i Potocki). U svim tim slučajevima, oksidativni procesi se u najširem smislu shvaćaju kao procesi razmjene elektrona između dvije kemijske tvari. sustavi (ok-

* 20 * 0 60 80 4 20 40 00. ■ 2100 2200

Spektralna analiza: tipovi spektralne analize

Spektar emisije svjetlosti

Kemijski sastav tvari najvažnija je značajka materijala koje koristi čovječanstvo. Bez njegova egzaktnog znanja nemoguće je sa zadovoljavajućom točnošću planirati tehnološke procese u industrijskoj proizvodnji. Nedavno su zahtjevi za određivanje kemijskog sastava tvari postali još teži: mnoga područja industrijske i znanstvene djelatnosti zahtijevaju materijale određene "čistoće" - to su zahtjevi egzaktnog, fiksnog sastava, kao i stroga ograničenja na prisutnost nečistoća stranih tvari. Zbog tih trendova razvijaju se progresivnije metode određivanja kemijskog sastava tvari. To uključuje metodu spektralne analize koja omogućuje precizno i ​​brzo proučavanje kemije materijala.

Priroda spektralne analize

Spektralna analiza (spektroskopija) proučava kemijski sastav tvari na temelju njihovih sposobnosti emitiranja i apsorpcije svjetlosti. Poznato je da svaki kemijski element emitira i apsorbira svoj karakteristični svjetlosni spektar, pod uvjetom da se može dovesti u plinovito stanje.

Sukladno tome, moguće je odrediti prisutnost tih tvari u određenom materijalu prema spektru svojstvenom samo njima. Suvremene metode spektralne analize omogućuju utvrđivanje prisutnosti tvari u uzorku težine do milijarde grama - za to je odgovoran indikator intenziteta zračenja. Jedinstvenost emitiranog spektra atoma karakterizira njegov duboki odnos s fizičkom strukturom.

Spektralna analiza mikrovalnog pozadinskog zračenja

Vidljivo svjetlo je elektromagnetsko zračenje s valnom duljinom od 3,8 * 10 -7 do 7,6 * 10 -7 m, što je odgovorno za različite boje. Tvari mogu emitirati svjetlo samo u pobuđenom stanju (ovo stanje karakterizira povećana razina unutarnje energije) u prisutnosti stalnog izvora energije.

Primajući višak energije, atomi materije ga emitiraju u obliku svjetlosti i vraćaju se u svoje normalno energetsko stanje. To je svjetlo koje emitiraju atomi i koje se koristi za spektralnu analizu. Najčešće vrste zračenja uključuju: toplinsko zračenje, elektroluminiscenciju, katodoluminescenciju, kemiluminescenciju.

Spektralna analiza. Plamensko bojenje metala

Vrste spektralne analize

Razlikovati emisijsku i apsorpcijsku spektroskopiju. Metoda emisione spektroskopije temelji se na svojstvima elemenata na emisiji svjetlosti. Kako bi se pobudili atomi tvari, koristi se visoko temperaturno zagrijavanje, jednako nekoliko stotina ili čak tisuća stupnjeva, za koje se uzorak tvari stavlja u plamen ili u područje djelovanja snažnih električnih pražnjenja. Pod utjecajem najviše temperature, molekule tvari se dijele na atome.

Atomi, koji primaju višak energije, emitiraju ga u obliku kvanta svjetla različitih valnih duljina, koje su snimljene spektralnim uređajima - instrumentima koji vizualno prikazuju rezultirajući svjetlosni spektar. Spektralni uređaji služe i kao separacijski element spektroskopskog sustava, jer se svjetlosni tok zbraja iz svih tvari prisutnih u uzorku, a njegova je zadaća podijeliti ukupno svjetlosno polje na spektre pojedinih elemenata i odrediti njihov intenzitet, što će omogućiti donošenje zaključaka o tome u ukupnoj masi tvari.

  • Ovisno o metodama promatranja i spektra snimanja razlikuju se spektralni instrumenti: spektrografi i spektroskopi. Prvi registrira spektar na fotografskom filmu, a drugi omogućuje gledanje spektra za izravno promatranje od strane osobe putem posebnih teleskopa. Za određivanje veličine koriste se specijalizirani mikroskopi koji omogućuju određivanje valne duljine s visokom točnošću.
  • Nakon registriranja svjetlosnog spektra, podvrgava se temeljitoj analizi. Otkrivaju se valovi određene duljine i njihov položaj u spektru. Sljedeći je odnos njihovog položaja s pripadnošću željenim tvarima. To se postiže usporedbom položaja valova s ​​informacijama smještenim u metodičkim tablicama koje pokazuju tipične valne duljine i spektre kemijskih elemenata.
  • Apsorpcijska spektroskopija provodi se kao emisijska spektroskopija. U tom slučaju, tvar se nalazi između izvora svjetla i spektralnog aparata. Prolazeći kroz analizirani materijal, emitirano svjetlo dopire do spektralnog aparata s "dipovima" (apsorpcijskim linijama) na nekim valnim duljinama - oni čine apsorbirani spektar ispitivanog materijala. Daljnji slijed istraživanja sličan je za gornji proces emisijske spektroskopije.

Emisijski i apsorpcijski spektri: natrij, vodik i helij

Otkriće spektralne analize

Vrijednost spektroskopije za znanost

Spektralna analiza omogućila je čovječanstvu da otkrije nekoliko elemenata koji se ne mogu odrediti tradicionalnim metodama kemijske registracije. To su elementi kao što su rubidij, cezij, helij (otkriveni su pomoću spektroskopije Sunca - davno prije nego što su otkriveni na Zemlji), indija, galija i drugih. Linije tih elemenata detektirane su u emisijskom spektru plinova, au vrijeme njihovog istraživanja bile su neidentificirane.

Postalo je jasno da su to novi, dosad nepoznati elementi. Spektroskopija je imala veliki utjecaj na razvoj sadašnje vrste metalurške i inženjerske industrije, nuklearne industrije i poljoprivrede, gdje je postala jedan od glavnih alata za sustavnu analizu.

Spektroskopija je stekla ogromnu važnost u astrofizici.

Nakon što je izazvao ogroman skok u razumijevanju strukture Svemira i tvrdnji da sve što postoji, sastoji se od istih elemenata, u kojima Zemlja, između ostalog, obiluje. Danas metoda spektralne analize omogućuje znanstvenicima da odrede kemijski sastav zvijezda, maglica, planeta i galaksija smještenih milijarde kilometara od Zemlje - ti objekti, naravno, nisu dostupni za izravnu analizu zbog svoje velike udaljenosti.

Metodom apsorpcijske spektroskopije moguće je proučavati udaljene prostorne objekte koji nemaju vlastito zračenje. To znanje vam omogućuje da postavite najvažnije karakteristike svemirskih objekata: tlak, temperaturu, strukturne značajke strukture i još mnogo toga.

Krvna slika

Više od desetljeća znanstvenici diljem svijeta intenzivno tragaju za metodama rane dijagnoze raka i njihovog liječenja. Danas se u onkologiji primjenjuju najnaprednije svjetske tehnologije temeljene na najnovijim otkrićima u genetici, kemiji i biofizici. Međutim, čini se da se rak "smije" svim naporima čovječanstva i još uvijek ostaje isti nepristupačan "ledeni brijeg": godišnje, prema svjetskim statistikama, od njega umire oko 7 milijuna ljudi. Posljednjih godina smrtnost od raka povećana je u Rusiji.

Jedan od glavnih problema u borbi protiv raka je kasno otkrivanje bolesti, kada je liječenje, nažalost, gotovo neučinkovito. Stoga, kada su znanstvenici iz Nižnje Novgoroda završili razvoj metode spektralne analize krvi, postojala je nada da će liječenje postati učinkovitije, jer se dijagnoza može postaviti u ranijim stadijima bolesti. Ova metoda danas nema analogije ne samo u Rusiji, već iu svjetskoj praksi.

- Je li istina da nova metoda omogućuje vrlo visokom točnošću utvrđivanje prisutnosti ili odsutnosti bolesti samo jednim testom krvi?

- Da, visoka točnost je jedna od glavnih prednosti metode spektralne analize krvi. Otkrivamo biokemijske promjene u krvi koje su specifične ne samo za rak, već i za druge bolesti. Svi organi izlučuju proizvode svoje vitalne aktivnosti u krv, dakle, kada dođe do bolesti organa, dolazi do promjena u krvi. Tijekom analize, posebni uređaji bilježe infracrveni apsorpcijski spektar krvnog seruma, koji odražava njegov molekularni sastav. Naš zadatak je pronaći kriterije za razlikovanje krvnih spektara zdravih ljudi od bolesnika.

Doista, samo jedna laboratorijska analiza krvi može odrediti prisutnost ili odsutnost bolesti s točnošću do 93% u 10 glavnih organa i sustava: želudac, debelo crijevo, pluća, mokraćni mjehur, limfoidno tkivo, bubrezi, dojke, područje ženskih genitalija, prostata i na koži. Broj bolesti koje određujemo metodom spektralne analize krvi konstantno raste.

- Smatra se da je metoda spektralne analize krvi mnogo sigurnija od tradicionalnih dijagnostičkih metoda. Je li tako?

- Da, spektralna analiza zamjenjuje nekoliko tradicionalnih metoda odjednom, a štoviše, sigurna je i relativno jeftina. Najčešća metoda za primarnu dijagnozu raka je radiografija, na primjer, samo 75% točna i nesposobna za otkrivanje malih tumora (u ranoj fazi). Za razliku od rendgenskih zraka, mi nemamo izloženost.

- Trebate li uzeti krv za spektralnu analizu na isti način na koji ljudi obično daruju polikliniku?

- Krv se uzima kao i obično, sve se ne razlikuje mnogo od uobičajenog putovanja u kliniku. Pacijent se ujutro uzima iz vene za analizu 10 ml krvi. Pregled se provodi isključivo na prazan želudac. Dva dana prije davanja krvi za spektralnu analizu, ne smije se konzumirati alkohol (čak i ljekovite kapi na alkohol!), A jedan dan prije pregleda lijek treba prekinuti. Ako osoba prolazi tečaj liječenja lijekovima u to vrijeme ili uzima biološki aktivne aditive, analiza se može poduzeti najranije 2 mjeseca nakon završetka tečaja. Iznimke su lijekovi koji se uzimaju iz zdravstvenih razloga. Ne prije 3 mjeseca nakon završetka radijacije ili kemoterapije, bit će moguće pregledati oni koji se liječe od raka. Nemoguće je obaviti pregled za trudnice i žene tijekom menstruacije (optimalno vrijeme za pregled je 3-5. Dan nakon završetka menstruacije). Nakon 10 dana, osoba prima rezultate analize. Ako postoji sumnja na bolest, daje se zaključak i upućivanje na ispit iz specijalističkog predmeta.

- Rak je naslijeđen?

- Postoje odvojeni oblici nasljednih rakova, ali nažalost još nisam susrela niti jednu obitelj u kojoj ne bi bilo slučajeva raka. Sada je rak sve mlađi i postaje sve više zlo. Brzo se razvija. Ako se prije 20 godina u tijelu godinama može tinjati onkološka bolest, sada je sve više slučajeva kada tijekom godine samo razvoj raka prolazi od 1. do 4. faze. Postao je imun na liječenje, teže je dati poseban tretman. Zato je tako važno što prije naučiti o dijagnozi, a možda će metoda spektralne analize krvi spasiti osobu ne samo zdravlja, već i života.

Vrste spektralnih analiza

Glavno svojstvo linija spektra je da su valne duljine
(ili frekvencije) linijskog spektra tvari ovisi samo o svojstvima atoma ove tvari, ali uopće ne ovise o metodi ekscitacije luminiscencije atoma. Atomi bilo kojeg kemijskog elementa daju spektar koji nije sličan spektru svih drugih elemenata: oni su sposobni emitirati strogo definiran skup valnih duljina. To je osnova spektralne analize - metoda za određivanje kemijskog sastava tvari iz njegovog spektra. Poput otisaka prstiju kod ljudi, linijski spektri imaju jedinstvenu individualnost. Jedinstvenost uzoraka na koži prsta često pomaže pronaći krivca. Slično tome, zbog individualnosti spektra moguće je odrediti kemijski sastav tijela. Pomoću spektralne analize možete detektirati taj element u sastavu složene tvari. To je vrlo osjetljiva metoda.
U ovom trenutku poznate su sljedeće vrste spektralnih analiza - atomska spektralna analiza (ASA) (određuje elementarni sastav uzorka atomskom analizom)
(ionski) emisijski i apsorpcijski spektri), emisija ASA (prema emisijskim spektrima atoma, iona i molekula pobuđenih različitim izvorima elektromagnetskog zračenja u području od g-zračenja do mikrovalova), atomska apsorpcija SA (provodi se apsorpcijskim spektrima elektromagnetskog zračenja analiziranih objekata ( atomi, molekule, ioni tvari u različitim agregativnim stanjima)), atomska fluorescencija SA, molekularna spektralna analiza (MSA) (molekularni sastav tvari prema molekularnom spektru) m apsorpcije, luminiscencije i Ramanovog raspršenja.), visoke kvalitete
ISA (dovoljno je utvrditi prisutnost ili odsutnost analitičkih linija elemenata koji se određuju. Prema svjetlini linija, vizualnom ocjenom može se dati gruba procjena sadržaja pojedinih elemenata u uzorku), a drugi (linija usporedbe) - glavni element uzorka, čija je koncentracija poznata, ili element koji je posebno uveden u poznatoj koncentraciji).

Osnova MSP-a je kvalitativna i kvantitativna usporedba izmjerenog spektra ispitivanog uzorka sa spektrima pojedinih tvari.
Prema tome, postoji kvalitativni i kvantitativni ISA. MSA koristi različite tipove molekularnih spektara, rotacijske [spektre u mikrovalnim i dugovaljnim infracrvenim (IR) regijama], vibracijske i vibracijsko-rotacijske [apsorpcijske i emisijske spektre u srednjoj IR regiji, Ramanov spektar (IR), IR fluorescencijski spektri ], elektronski, elektronsko-vibracijski i elektronsko-vibracijski-rotacijski [apsorpcijski i transmisijski spektri u vidljivim i ultraljubičastim (UV) područjima, fluorescencijski spektri]. MSA omogućuje analizu malih količina (u nekim slučajevima i frakcija od μg ili manje) tvari u različitim agregatnim stanjima.

Kvantitativna analiza sastava tvari nad njezinim spektrom je teška, budući da svjetlina spektralnih linija ne ovisi samo o masi tvari, već io načinu na koji se luminiscencija pobuđuje. Dakle, na niskim temperaturama mnoge spektralne crte uopće se ne pojavljuju. Međutim, podložno standardnim uvjetima pobuđivanja luminiscencije, moguće je provesti kvantitativnu spektralnu analizu.

Najtočniji od navedenih testova je atomska apsorpcija.
CA. Metoda AAA u usporedbi s drugim metodama mnogo je jednostavnija, karakterizirana je visokom točnošću u određivanju ne samo malih već i velikih koncentracija elemenata u uzorcima. AAA uspješno zamjenjuje dugotrajne i dugotrajne kemijske metode analize, koje nisu inferiorne u njihovoj točnosti.

Trenutno su određeni spektri svih atoma i sastavljene su tablice spektara. Pomoću spektralne analize otkriveni su mnogi novi elementi: rubidij, cezij, itd. Elementi su često nazivani prema boji najintenzivnijih linija spektra. Rubidij daje tamnocrvene linije rubina. Riječ cezij znači "nebesko plavo". To je boja glavnih linija spektra cezija.

Uz pomoć spektralne analize prepoznali smo kemijski sastav sunca i zvijezda. Druge metode analize ovdje su općenito nemoguće. Pokazalo se da su zvijezde sastavljene od istih kemijskih elemenata koji su dostupni i
Zemlja. Zanimljivo je da je helij izvorno otkriven na suncu, a tek onda u atmosferi Zemlje. Naziv ovog elementa podsjeća na povijest njegovog otkrića: riječ helij znači "sunčano".

Zbog komparativne jednostavnosti i univerzalnosti spektralne analize glavna je metoda kontrole sastava tvari u metalurgiji, strojarstvu, nuklearnoj industriji. Primjenom spektralne analize određuje se kemijski sastav ruda i minerala.

Sastav kompleksnih, uglavnom organskih mješavina analiziran je njihovim molekularnim spektrima.

Spektralna analiza može se provesti ne samo na emisijskim spektrima, već i na apsorpcijskim spektrima. To su apsorpcijske linije u spektru.
Sunce i zvijezde omogućuju vam da istražite kemijski sastav ovih nebeskih tijela.
Svijetlo sjajna površina Sunca - fotosfera - daje kontinuirani spektar.
Sunčeva atmosfera selektivno apsorbira svjetlost iz fotosfere, što dovodi do pojave apsorpcijskih linija na pozadini kontinuiranog spektra fotosfere.

No, sama atmosfera sunca zrači svjetlom. Tijekom pomračenja Sunca, kada je Sunčev disk prekriven mjesecom, linije spektra su invertirane. Umjesto apsorpcijskih linija u solarnom spektru, emisijske linije bljesnu.

U astrofizici spektralna analiza znači ne samo određivanje kemijskog sastava zvijezda, oblaka plina itd., Već i pronalaženje spektra mnogih drugih fizičkih svojstava tih objekata: temperature, tlaka, brzine kretanja, magnetske indukcije.

Važno je znati od čega su tijela oko nas. Izumio je mnogo načina za određivanje njihovog sastava. No sastav zvijezda i galaksija može se naći samo spektralnom analizom.

Ekspresne metode ASA široko se primjenjuju u industriji, poljoprivredi, geologiji i mnogim drugim područjima nacionalnog gospodarstva i znanosti.
ASA igra značajnu ulogu u nuklearnoj tehnologiji, proizvodnji čistih poluvodičkih materijala, supravodiča itd. Više od 3/4 svih analiza u metalurgiji provodi se pomoću ASA metoda. Koristeći kvantometre, oni obavljaju radnu (unutar 2-3 minute) kontrolu tijekom taljenja u otvorenim i pretvaračkim postrojenjima. U geologiji i geološkim istraživanjima za procjenu depozita proizvede se oko 8 milijuna analiza godišnje.
ASA se koristi za zaštitu okoliša i analizu tla, forenzičku znanost i medicinu, geologiju morskog dna i proučavanje sastava gornje atmosfere,

odvajanje izotopa i određivanje starosti i sastava geoloških i arheoloških objekata itd.

Analiza urina (OAM)

Jedan od najčešćih testova koji se postavljaju tijekom početnog pregleda je analiza urina. Također u našoj klinici je dostupan širok raspon pregleda (npr. Analiza šećera u krvi)

Ova studija omogućuje izvođenje zaključaka o stanju ljudskog tijela na temelju fizičko-kemijskih svojstava urina i mikroskopije opsade. Imajući rezultate opće analize urina, liječnik u pravilu ispravlja naknadnu dijagnozu u užim smjerovima.

U Medicinskom centru NeoSkin možete proći opći test urina i dobiti rezultat za 15 minuta! Laboratorij je opremljen najnovijom i pouzdanom opremom, tako da možemo jamčiti najvišu kvalitetu istraživanja!

Kada se provodi opći test urina?

OAM (opća analiza urina) odnosi se na standardne laboratorijske testove koji se koriste u dijagnostici vrlo velikog broja bolesti. Kao što znate, s urinom se uklanja iz tijela, većina otrovnih tvari, sadrži otopljene soli, stanične elemente i organsku tvar. Nakon ispitivanja koncentracije raznih tvari i elemenata u urinu, liječnik može izvesti zaključke o stanju bubrega, imunološkog sustava, kardiovaskularnog sustava itd.

Izvršena je opća analiza urina

  • tijekom inspekcijskih pregleda tijekom rutinskih inspekcija
  • kod bolesti mokraćnog sustava
  • za dijagnosticiranje bolesti bubrega
  • bolesnika koji su imali streptokoknu infekciju 7-14 dana nakon oporavka
  • procijeniti tijek bolesti, provjeriti prisutnost komplikacija i pratiti učinkovitost terapije

Pokazatelji koji se istražuju u općoj analizi urina

Boji. Zasićena boja može ukazivati ​​na to da osoba konzumira nedovoljno tekućine, kao i da je rezultat dehidracije tijela, koja se može pojaviti kao posljedica povraćanja, proljeva, edema. Urin nezasićenih boja, "vodenast" može biti posljedica smanjenja koncentracijske funkcije bubrega (na primjer, zbog unosa diuretičkih lijekova). Međutim, zasićenje boje može se smanjiti s jakim pijenjem.

Ako je previše zasićena ili, naprotiv, vodena boja nije stalni simptom, liječnik ne zaključuje nikakve povrede.

Gustoća (norma 1008-1026 g / ml). Povećanje ovog pokazatelja može se pojaviti zbog nedovoljne ljudske potrošnje tekućine, s toksikozom u trudnica, proljevom, povraćanjem. Također, povećana gustoća može nastati zbog prisutnosti određenih tvari: glukoze, proteina, lijekova - u ovom slučaju, to je dokaz patologije. Gustoća urina se smanjuje kada osoba ne pije dovoljno ili kao rezultat uzimanja diuretika. Također, smanjena gustoća može biti posljedica smanjene funkcije bubrega.

Transparentnost. Kod zdrave osobe, mokraća je čista, može doći do zamućenja zbog prisutnosti sluzi, leukocita, crvenih krvnih stanica, bakterija, epitela itd..

Protein bi trebao normalno biti odsutan ili je dopuštena prisutnost njegovih tragova do 0,033 g / l. Prisutnost proteina u urinu može se potaknuti povećanom tjelesnom aktivnošću ili hipotermijom. Međutim, često bjelančevina u mokraći je dokaz patologije: bolesti urinarnog trakta ili bubrega, kao i hipertenzija, teška zatajenja srca, bolesti koje prati visoka temperatura. Važno je kontrolirati proteine ​​u urinu osoba oboljelih od dijabetesa.

Glukoza. Normalno, glukoza se može vidjeti u mokraći u malim količinama. To može izazvati stres ili konzumiranje određene hrane (šećer, ugljikohidrati). Znatno povišene razine glukoze u mokraći najčešće se javljaju kod šećerne bolesti. Stoga se osobama koje pate od ove bolesti savjetuje da redovito provode testove urina. Također, pojavljuje se glukoza kod akutnog pankreatitisa, moždanog udara, infarkta miokarda, teških ozljeda, opeklina itd.

Bilirubin bi trebao biti odsutan u urinu zdrave osobe. Njegov izgled ukazuje na povrede jetre (ciroza, hepatitis), prisutnost zarazne bolesti jetre, djelovanje raznih otrovnih tvari, kao i drugih bolesti.

Ketonska tijela (u normalnim uvjetima). Pojava ketonskih tijela u urinu omogućuje pacijentu dijagnosticiranje dijabetesa. Prisutnost ketonskih tijela u urinu također je karakteristično za akutni pankreatitis i trovanje alkoholom.

Eritrociti se pojavljuju u urinu s urolitijazom, kao i zbog ozljeda urogenitalnog sustava. U rijetkim slučajevima, hematografija (pojava crvenih krvnih stanica u mokraći) nastaje kao posljedica upalnog procesa u tijelu ili uzimanja lijekova.

Leukociti (0-3 u vidnom polju kod muškaraca; 0-6 u vidnom polju kod žena). Ovaj pokazatelj je jedan od najvažnijih u proučavanju urina. Prisutnost leukocita u urinu iznad dopuštene brzine ukazuje na upalne procese organa urogenitalnog sustava, kao što su uretritis, akutni cistitis, akutni pijelonefritis, prostatitis.

Epitel. Veliki broj u urinu skvamoznog epitela, u pravilu, posljedica je neusklađenosti s pravilima pripreme za analizu. Stanice prijelaznog i bubrežnog epitela pojavljuju se u mokraći kao posljedica bolesti bubrega, uretre, mjehura.

Cilindri (odsutni u zdravoj osobi). Prisutnost cilindara u urinu ukazuje na bolest bubrega kod pacijenta.

Bakterija. Pojava bakterija u pacijentovom urinu ukazuje na infektivnu bolest urogenitalnog sustava (pielonefritis, uretritis, cistitis, itd.).

Kristali (dopuštena brzina - do 10.000 u 1 ml). Kristali su precipitat soli. Njihov visok sadržaj u urinu posljedica je urolitijaze. Raspon mogućih bolesti može se proširiti ovisno o definiciji specifične skupine kristala.

Slime. U normalnoj sluzi u urinu nedostaje. Ako je u mokraći otkriven sluz, to može značiti da pacijent ima infekciju donjeg urinarnog trakta ili inače nepravilnu pripremu za skupljanje urina za ispitivanje.

Koja pravila treba slijediti prilikom prikupljanja mokraće za analizu?

Važno je pridržavati se niza pravila u prikupljanju materijala za opću analizu mokraće, jer značajno utječe na njezinu pouzdanost.

  1. Operite prije sakupljanja urina.
  2. Potrebno je sakupiti urin u posebnu sterilnu posudu namijenjenu skladištenju bioloških uzoraka. Možete kupiti kontejner u većini ljekarni, kao i kupiti u našem centru.
  3. Jutarnji urin koristi se za opću kliničku analizu, budući da se na njoj računaju norme svih pokazatelja.
  4. Također je potrebno slijediti određeni uzorak sakupljanja urina: prvi dio mokraće treba promašiti, prosjek treba sakupiti u posudu, a drugi treba preskočiti.

Koliko brzo bi se analiza trebala dostaviti laboratoriju za istraživanje?

Sakupljeni urin treba dovesti u laboratorij na analizu najkasnije 1-2 sata nakon prikupljanja. Biomaterijal treba čuvati na hladnom mjestu, ali urin se ne smije držati na temperaturama ispod nule.

5 razloga za prolazak općeg testa urina
točno u središtu Neo Skin

  • Laboratorij Neo Skin koristi samo najnoviju europsku opremu koja se svakodnevno provjerava kontrolom kvalitete.
  • Testovi urina u našem laboratoriju izvode se na analizatoru urina. Ova oprema ima važne prednosti: omogućuje vam određivanje velikog broja parametara s vrlo visokom točnošću; pruža mogućnost pružanja brzih rezultata (dobivenih u jednoj minuti); eliminira mogućnost pogreške zbog ljudskog faktora.
  • Mikroskopiju sedimenta mokraće provode iskusni stručnjaci na mikroskopima visoke rezolucije i povećanja, što također ima veliku ulogu u daljnjoj dijagnozi.
  • U medicinskom centru Neo Skin pacijent može uzeti rezultat općeg testa urina u roku od 15 minuta nakon primitka biomaterijala.
  • Da bi se dešifrirala analiza, pacijent može kontaktirati specijalistu Neo Skin za dijagnozu i daljnje liječenje (ako je potrebno).